Team MC Lanser

Ik ben Marie Claire en 10j .Vanaf mijn geboorte tot mijn 6,5 jaar wisten mijn ouders niet wat ik precies mankeerde ik moest steeds naar het ziekenhuis tot ik in 2013 in het Silvia Toth centrum terecht kwam Na 1,5 jaar onderzoek in het centrum kregen mijn ouders te horen dat ik naast mijn epilepsie, pvl, autisme, adhd, ataxie, hypermobiel,gluten en lactose intolerantie , heupluxatie, scoliose, enz enz ook nog een erfelijke spierziekte heb , een gen fout. Dat was schrikken maar ook opgelucht want nu wisten mijn ouders wat ik mankeer . Ik was wel boos omdat niemand in de familie dit heeft en ik niet dat kan wat andere kinderen wel kunnen, maar ondanks mijn spierziekte ( langzaam progressief) doe ik samen met mijn ouders en familie altijd leuke dingen. Soms is het wel aanpassen en lastig want kan dat wel en kan de rolstoel mee maar we doen toch leuke dingen . We gaan toch gezellig op wintersport ik in een biunique en papa of mama of iemand vd familie  er achter en nu ga ik zelfs steeds op les om het zelf te leren in een biunique met de VGW . Ik zit op een speciale school waar alle kinderen ook een ziekte hebben daar heb ik ook vriendinnen reuze leuk. Nu heb ik meegedaan met de spierathlon en mijn familie  ook , tante , oom, neef, nicht, papa, mama, een heel team. Spieren voor spieren is voor mij heel belangrijk zij helpen kinderen in het kindcentrum en doen onderzoek naar spierziekten. Steun mij en mijn team alstublieft met alle sportevenementen zoals de spierathlon ,  statiegeld flessen , de eversstaatoprun, 

Marie Claire Lanser